Katsaus retinitis-sairauksien ja geenitutkimuksen historiaan
Retinitis-sairauksien tutkimus nivoutuu kiinteästi yhteen molekyylibiologian yleisen kehityksen kanssa. Perinnöllisten sairauksien juurille ei päästä, ennen[…]
Artikkelit
Seikkaileva sokko matkalla kilpa-ampujaksi
Mä pystyn tähän. Hengitän. Keho ja mieli rauhoittuvat, ja samalla rentoudun. Korjaan asentoani ja haen[…]
Näkövammaistennis kehittää aisteja ja liikkumistaitoa
Näkövammaistennis sai alkunsa jo 1980-luvulla Japanissa. Se on kehittynyt nykyiseen muotoonsa ja levinnyt maailmalle laajemmin vasta[…]
Hei me lennetään! – Opaskoiran kanssa Norjassa
Olen haaveillut jo pitkään lentämisestä opaskoirani Kikin kanssa. Viime kesänä haaveeni toteutui. Toinen haaveeni on[…]
Kokemustietoa jakamassa
Kokemustoiminta on syntynyt ja kehittynyt potilas-, vammais- ja kansalaisjärjestöjen piirissä 2000-luvulla. Toiminnassa mukana olevat henkilöt[…]
Ensikäynnillä modernissa Tammisairaalassa
Meilahden sairaala-alueen läheisyyteen on noussut uusi ja moderni Tammisairaala. Se avasi ovensa asiakkaille keväällä 2025.[…]
Luotan tulevaan, mitä se eteen tuokaan
Olen Pauliina Lipponen 50+ -vuotias helsinkiläinen retiniitikko. Olen asunut lähes koko ikäni Vantaalla, mutta muutin[…]
Otteita retiniitikon elämänvaiheista
Vastasyntyneen arvioinnissa sain lääkäreiltä täydet pisteet. Lapsuus Turussa oli kaikin puolin onnellinen. Näkökykyni ei kuitenkaan[…]
Retina Uusimaa vietti kesäpäivää yhdessä
Kesäisen kaunis illanvietto Nurmijärven Röykässä Niemisten kesäpaikassa keskiviikkona 3.6.2026 virkisti ja yhdisti jälleen kerran tämän[…]
Eurooppalainen ERN-EYE-verkosto kokoontui Helsingissä
Silmätautien klinikka isännöi 13.–14.4.2026 harvinaisten silmätautien eurooppalaisen osaamisverkoston ERN-EYE:n (European Reference Network for Rare Eye[…]
Retinakerho vierailulla SPR:n Logistiikkakeskuksessa Tampereella
Tampereen seudun retinakerho teki 11.5.2026 kevätretken SPR:n Logistiikkakeskukseen. Vierailu oli äärimmäisen mielenkiintoinen, ja opimme paljon[…]
Perinnöllisten verkkokalvorappeumien tutkimus Suomessa
Perinnölliset verkkokalvorappeumat ovat harvinaisia, geneettisesti monimuotoisia silmänpohjan sairauksia, jotka heikentävät verkkokalvon toimintaa ja johtavat näön[…]