Eurooppalainen ERN-EYE-verkosto kokoontui Helsingissä
Silmätautien klinikka isännöi 13.–14.4.2026 harvinaisten silmätautien eurooppalaisen osaamisverkoston ERN-EYE:n (European Reference Network for Rare Eye[…]
Tutkimus
Perinnöllisten verkkokalvorappeumien tutkimus Suomessa
Perinnölliset verkkokalvorappeumat ovat harvinaisia, geneettisesti monimuotoisia silmänpohjan sairauksia, jotka heikentävät verkkokalvon toimintaa ja johtavat näön[…]
Perinnöllisen verkkokalvosairauden useat alatyypit tavallista yleisempiä Pohjois-Suomen väestössä
Oulun yliopistossa on tehty aktiivista verkkokalvotutkimusta vuodesta 2020 lähtien yhteistyössä OYS:n perinnöllisyyslääketieteen ja silmälääketieteen yksiköiden[…]
Seeprakala paljastaa perinnöllisten silmäsairauksien salaisuuksia
Näkö on yksi tärkeimmistä aisteistamme. Sen menetys koskettaa syvästi arkeamme ja voi vaikuttaa elämänlaatuunkin. Perinnölliset[…]
Urapolkuni eläinlääkäristä soveltavan silmätautigenetiikan ja -geeniterapiatutkimuksen ryhmänjohtajaksi
Olen taustaltani eläinlääkäri ja väitellyt tohtoriksi vuonna 2020 koirilla esiintyvien perinnöllisten silmäsairauksien geneettisestä taustasta ja[…]
Geeniterapian kehittäminen CERKL-tautiin
Geenihoitojen tavoitteena on estää taudin puhkeaminen tai hidastaa sen etenemistä. Käytettävissä on useita eri menetelmiä[…]
CERKL-geeniin liittyvän verkkokalvorappeuman taudinkuva
CERKL-geeniin liittyvä verkkokalvorappeuma on Suomessa poikkeuksellisen yleinen perinnöllinen verkkokalvosairaus, vaikka se on muissa maissa hyvin[…]
Suomen silmätutkijoiden kokous Kuopiossa
Suomen silmätutkijoiden kokous järjestettiin 9.8.2024 Itä-Suomen yliopiston kampuksella Kuopiossa. Joka toinen vuosi järjestettävä kokous tuo[…]
Innovatiivista tutkimusta ja teknologiaa
Retiniitikkoyhteisö on odottanut lääketieteellisiä hoitoja sokeuttavaan silmäsairauteensa jo yli puolen vuosisadan ajan. Omakin odotukseni on[…]
CERKL-geenin aiheuttaman tappisauvadystrofian tutkimus Suomessa
Tappisauvadystrofia (englanniksi cone-rod dystrophy) on perinnöllinen silmäsairaus, joka vaikuttaa ensisijaisesti verkkokalvon kahteen valoherkkään aistinsolutyyppiin: tappeihin[…]
Juhlavuoden apuraha geenitutkijalle
Retina ry:n hallitus myönsi 19.9.2023 yhdistyksen Tutkimusrahastosta 5000 € juhlavuoden tutkimusapurahana LL Laura Lähteenojalle väitöskirjatutkimukseen,[…]
Tunnetko Charles-Bonnet syndrooman?
Charles-Bonnet syndroomalla (CBS) tarkoitetaan tilaa, jossa psyykeltään terve näkövammainen näkee monimuotoisia ja eloisia harhanäkyjä valveilla[…]