Juhlavuoden apuraha geenitutkijalle
Retina ry:n hallitus myönsi 19.9.2023 yhdistyksen Tutkimusrahastosta 5000 € juhlavuoden tutkimusapurahana LL Laura Lähteenojalle väitöskirjatutkimukseen,[…]
Tutkimus
Tunnetko Charles-Bonnet syndrooman?
Charles-Bonnet syndroomalla (CBS) tarkoitetaan tilaa, jossa psyykeltään terve näkövammainen näkee monimuotoisia ja eloisia harhanäkyjä valveilla[…]
Perinnöllisten verkkokalvosairauksien aiheuttama näkövammaisuus Suomessa 1980–2019
Perinnölliset verkkokalvosairaudet ovat merkittävä ryhmä silmäsairauksia monessakin suhteessa. Vaikka näitä sairauksia sairastavien potilaiden määrä on[…]
Perinnölliset verkkokalvorappeumat Suomessa
Dosentti Joni Turunen luennoi Suomessa esiintyvistä perinnöllisistä verkkokalvorappeumista Retina Dayssa 24.9.2022.
Uusi verkkokalvorappeumien lääketutkimuslaboratorio
Itä-Suomen yliopiston (ISY) Farmasian laitokselle perustettiin syksyllä 2021 uusi silmälääketutkimuslaboratorio, Leinonen Retina Laboratory. Laboratorion perustajana[…]
Lupaavia tuloksia X-kromosomaalisen retinitis pigmentosan (XLRP) kliinisessä geenihoitotutkimuksessa
MeiraGTx kehittää ja kaupallistaa geenihoitoja mm. perinnöllisiin verkkokalvosairauksiin. Yksi tutkimuskohteista on Suomessakin tavattava X-kromosomaalinen retinitis[…]
Silmänpohjan perinnölliset rappeumat näkövammarekisterissä
THL:n näkövammarekisteri on toiminut pian 40 vuotta tuottaen tilastoja ja tutkimusta näkövammaisuudesta. Suomessa terveydenhuollon henkilöstöllä[…]
Retiniitikon harmaakaihi
Harmaakaihi, tai lyhyemmin kaihi, tarkoittaa silmän sisällä olevan linssin eli mykiön samentumista, jolloin valo pääsee[…]
Edistysaskelia kantasolututkimuksessa
Oman tutkimusryhmämme kohteina Tampereella ovat silmän rajapinnat. Etsimme hoitokeinoja sekä sarveiskalvovaurioihin että verkkokalvosairauksiin. Jälkimmäisessä keskitymme[…]
Usherin syndrooma – geenilöydöstä hoitotutkimuksiin
Usherin syndrooma on peittyvästi periytyvä sairaus, johon liittyy sisäkorvaperäinen molemminpuolinen sensorinen kuulovamma sekä retinitis pigmentosa[…]