Oivalluksia ja ajatuksia näkövammaisuudesta
Tätä tekstiä miettiessäni en täysin osannut ottaa kiinni vain yhdestä ajatuksesta. Huomaan, että minulla olisi[…]
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä. Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa, ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee lääkäreistä ja tutkijoista koostuva asiantuntijaryhmä.
Tätä tekstiä miettiessäni en täysin osannut ottaa kiinni vain yhdestä ajatuksesta. Huomaan, että minulla olisi[…]
Haaveet ovat toteuttamista varten. Kuurosokean elämä voi olla suppeanlaista, mutta sitä voi laajentaa huikeilla kokemuksilla[…]
Olen 56-vuotias retiniitikko. Sain diagnoosini 2009. Pyöriteltyäni sairauteen ja vammaisuuteen liittyviä asioita päässäni päätin kirjoittaa[…]
Työelämä etenevän silmäsairauden kanssa on jatkuvaa sopeutumista ja mukautumista uuteen tilanteeseen. Psyykkinen sopeutuminen ei riitä[…]
Katso retinakerhojen tapahtumat Kerhotoiminta-sivulta.
Retina ry:n kevätkokous pidetään lauantaina 22.3.2025 klo 13 Teams-sovelluksella. Etäyhteydestä vastaa Merja Regnér. Kevätkokoukseen voi[…]
Tervetuloa Retina ry:n perinteisille kesäpäiville Hotelli Kruunupuistoon Punkaharjulle upean luonnon keskelle! Hotelli ympäristöineen tarjoaa kaikenikäisille[…]
Kiinnostaako yhdistyksen toiminta? Etsimme jatkuvasti uusia yhteistyökumppaneita.