Katsaus retinitis-sairauksien ja geenitutkimuksen historiaan
Retinitis-sairauksien tutkimus nivoutuu kiinteästi yhteen molekyylibiologian yleisen kehityksen kanssa. Perinnöllisten sairauksien juurille ei päästä, ennen[…]
Monipuolista verkkotarjontaa
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä. Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa, ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee lääkäreistä ja tutkijoista koostuva asiantuntijaryhmä.
Kattava tietopaketti retinitis-sairauksista
Seikkaileva sokko matkalla kilpa-ampujaksi
Mä pystyn tähän. Hengitän. Keho ja mieli rauhoittuvat, ja samalla rentoudun. Korjaan asentoani ja haen[…]
Näkövammaistennis kehittää aisteja ja liikkumistaitoa
Näkövammaistennis sai alkunsa jo 1980-luvulla Japanissa. Se on kehittynyt nykyiseen muotoonsa ja levinnyt maailmalle laajemmin vasta[…]
Hei me lennetään! – Opaskoiran kanssa Norjassa
Olen haaveillut jo pitkään lentämisestä opaskoirani Kikin kanssa. Viime kesänä haaveeni toteutui. Toinen haaveeni on[…]
Ajankohtaista
Retinakerhoissa tapahtuu
Katso retinakerhojen tapahtumat Kerhotoiminta-sivulta.
Retina Day Iiriksessä lauantaina 26.9.2026
Vuotuinen kansainvälisen retiniitikon päivän tapahtuma Retina Day järjestetään lauantaina 26.9.2026 klo 10–15 hybriditapahtumana Näkövammaisten liiton[…]
Aistien äärellä – Tutkija-Potilas-Keskustelufoorumi 7.10.2026 HUS Tammisairaalassa ja verkossa
Miten tutkimus vaikuttaa hoitoosi? Tule kurkistamaan tutkimuksen maailmaan ja kuulemaan, mitä näöstä, kivusta ja hajusta[…]
Tukijoitamme
Kiinnostaako yhdistyksen toiminta? Etsimme jatkuvasti uusia yhteistyökumppaneita.