Oivalluksia ja ajatuksia näkövammaisuudesta
Tätä tekstiä miettiessäni en täysin osannut ottaa kiinni vain yhdestä ajatuksesta. Huomaan, että minulla olisi[…]
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä. Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa, ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee lääkäreistä ja tutkijoista koostuva asiantuntijaryhmä.
Tätä tekstiä miettiessäni en täysin osannut ottaa kiinni vain yhdestä ajatuksesta. Huomaan, että minulla olisi[…]
Haaveet ovat toteuttamista varten. Kuurosokean elämä voi olla suppeanlaista, mutta sitä voi laajentaa huikeilla kokemuksilla[…]
Olen 56-vuotias retiniitikko. Sain diagnoosini 2009. Pyöriteltyäni sairauteen ja vammaisuuteen liittyviä asioita päässäni päätin kirjoittaa[…]
Työelämä etenevän silmäsairauden kanssa on jatkuvaa sopeutumista ja mukautumista uuteen tilanteeseen. Psyykkinen sopeutuminen ei riitä[…]
Katso retinakerhojen tapahtumat Kerhotoiminta-sivulta.
Kansainvälisen retiniitikon päivän tapahtuma Retina Day järjestetään lauantaina 27.9.2025 klo 10-15 Iiris-keskuksessa Helsingissä, Marjaniementie 74.[…]
Oletko saanut lääkäriltä suosituksen hakeutua näön kuntoutukseen? Nyt on erinomainen hetki laittaa Kelaan hakemus vaativaan[…]
Kiinnostaako yhdistyksen toiminta? Etsimme jatkuvasti uusia yhteistyökumppaneita.