Pienin askelin ylös kuopasta
Jäin vuosia sitten työkyvyttömyyseläkkeelle. Se oli suuri helpotus, sillä työssä pärjääminen oli käynyt liian haastavaksi.[…]
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä. Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa, ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee lääkäreistä ja tutkijoista koostuva asiantuntijaryhmä.
Jäin vuosia sitten työkyvyttömyyseläkkeelle. Se oli suuri helpotus, sillä työssä pärjääminen oli käynyt liian haastavaksi.[…]
Olen kotoisin Tyrnävältä, Pohjois-Pohjanmaalta Oulun läheltä. Asuin kesätöiden ja opintojen merkeissä muutaman mutkan muualla, mutta[…]
Mistä kaikesta täytyy luopua näön heiketessä? Onneksi ei kaikesta! Moni asia pitää toki tehdä hieman[…]
Olen klassinen esimerkki retiniitikosta, joka diagnoosin saatuaan etsii tietoa kaikkialta, löytää sitä sitten itse sairaudesta[…]
Katso retinakerhojen tapahtumat Kerhotoiminta-sivulta.
Minun näköinen elämä toiminnan Me osataan! -podcast-sarjassa käsitellään näkövammaisten osaamista ja vahvuuksia. Uusimmassa jaksossa puhutaan[…]
Retina ry:n syyskokous pidettiin etäyhteydellä lauantaina 25.10.2025. Aluksi kunnioitettiin poisnukkuneita jäseniä hiljaisella hetkellä. Sen jälkeen[…]
Kiinnostaako yhdistyksen toiminta? Etsimme jatkuvasti uusia yhteistyökumppaneita.