Tervetuloa Retina ry:n sivuille!
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä.
Retiniitikot valtasivat Kolin huipun kesäpäivillä 2019.
Monipuolista verkkotarjontaa
Olet nyt Retinan etusivulla. Meillä on myös infosivut ruotsiksi ja englanniksi.
Lähitulevaisuuden tapahtumat löydät Ajankohtaista-sivulta. Nuorilla on oma sivunsa, jossa kerrotaan heille suunnatusta toiminnastamme.
Yhdistyksen perusidea ja säännöt ovat omalla sivullaan, kuten yhdistyksen julkaisut ja tuotteet. Arkistoista voit lukea vanhoja Retina-lehtiä, kuunnella tapahtumien taltiointeja ja perehtyä yhdistyksen historiaan. Jäseneksi haluavat löytävät liittymisinformaatiota Liity jäseneksi -sivulta.
Vertaistuki on Retinan toiminnan kulmakiviä. Voit myös lukea retinitis-sairauksista.
Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee myös alan lääkäreistä ja tutkijoista koostuvat asiantuntijaryhmä.
Yhteystiedoista löydät yhteydet toimistoomme ja yhdistyksen toimijoihin. Voit jättää yhdistykselle palautetta toiminnastamme. Jaamme yhdistyksen tietoa myös Facebookissa, jossa voi myös keskustella suljetussa ryhmässä. Linkit tarjoavat hyödyllistä tietoa näkövammaiselle tärkeitä palveluja.
Toimistonhoitaja tavoitettavissa
Toimistonhoitaja Arja Piisinen on tavoitettavissa puhelimitse 045 135 7611 ti ja to klo 9–15. Muina aikoina voit jättää viestin vastaajaan.
Anna palautetta!
Osallistuitko yhdistyksen järjestämään tapahtumaan? Tai haluat muuten kommentoida yhdistyksen toimintaa? Auta meitä kehittämään toimintaamme ja täytä palautelomake.
Kiitos!
Olemme mukana Vertaistalossa!
Vertaistalo.fi on valtakunnallinen verkkopalvelu, joka
auttaa löytämään vertaistukea ja luotettavaa tietoa vertaistuesta myös paikallisesti.
Vertaistalon sisällöntuottajana toimii HUSin ja EJY ry:n kehittämä OLKA®-toiminta.
Vertaistalo on osa Terveyskylää, jota rakennetaan Suomen yliopistosairaaloiden
yhteistyönä tiivisti yhdessä ammattilaisten, potilasjärjestöjen, potilaiden ja heidän
läheistensä kanssa. Terveyskylän rakentamista koordinoi HUS.
Keskustelutukea ja neuvontaa
Askarruttavatko harvinaiseen sairauteen tai perinnöllisyyteen liittyvät kysymykset sinua? Haluaisitko keskustella omasta, lapsesi tai muun läheisesi harvinaisesta sairaudesta tai riskistä sairastua, perhesuunnittelusta tai perimästä? Harvinaiskeskus Norio tarjoaa keskustelutukea ja neuvontaa matalalla kynnyksellä. Lue lisää: https://www.norio-keskus.fi/tukea/keskustelutuki-ja-neuvonta.html
Tukijoitamme
Tämän sivun sisältö päivitetty: 02.02.2023
Sivun alkuun
